立法委員傅崐萁今天呼籲，對於近日高端疫苗擴大產能，出現數據偏差過大，以致80%以上疫苗遭退貨有疑慮，要求行政院負起全責，應儘速責成衛福部及食藥署等相關權責單位，針對高端疫苗於量產後的品質穩定度、安全性進行嚴謹審查及把關，確認安全無虞後才可開放施打。
    傅崐萁表示，衛福部在高端疫苗尚未公布二期臨床試驗解盲前，便於5月30日就完成疫苗採購合約簽署，包括500萬劑疫苗採購，另附上限500萬劑的開口合約；不到兩個月的時間又在7月17日宣布完成專家審查會議，通過「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，最快今年八月要提供給民眾施打。他酸說，對比民間欲採購國際合格的疫苗不僅被中央政府百般刁難，審查過程更是能拖就拖。

    傅崐萁強調，面對專家學者及各方質疑在如此趕鴨子上架的情況下，能否有效產生較高的防護力，甚至是品管、安全性、能否穩定生產都讓人相當疑惑；近日媒體便爆出高端於近期嘗試將疫苗產能從2L擴大至50L，卻發生50L製成的分析數據與2L的相差太多， 3個批次就有2個被退貨，以致僅有18%的疫苗能如期送件，當嘗試更高階的200L製程時，更是4個批次全數遭退貨，即便食藥署澄清，仍無法卸除民眾疑慮，如此供貨品質著實令人憂心。
    傅崐萁指出，未來高端疫苗將提供500萬劑，再加上500萬劑開口合約，最多可採購到1000萬劑，若以一人施打兩劑來算，至少有500萬人會施打到；因此，他隨即發文質詢要求行政院應儘速督促衛福部食藥署，針對高端疫苗於量產後的品質穩定度、安全性進行嚴謹審查及把關，在確認安全無虞後才可以開放施打。